在高速运动目标逆合成孔径雷达(ISAR)成像中, 基于传统线性调频(LFM)信号参数估计进行相位补偿的方法存在计算复杂和误差大等问题, 对此提出一种基于卷积神经网络(CNN)的线性调频信号调频斜率估计方法。首先采用Wigner-Ville分布的时频分析方法对一定范围调频斜率的线性调频信号生成时频图像构建训练集; 其次将高速运动目标回波信号经Wigner-Ville分布处理的时频图输入到卷积神经网络中, 对回波信号调频斜率进行识别; 接着通过识别的调频斜率对目标速度进行反演, 进而构建补偿信号并对回波信号进行相位补偿; 最后通过距离多普勒成像算法处理后可得到清晰的ISAR像。仿真实验结果表明了所提方法的有效性。

武汉高芯科技有限公司从 2014年开始制备基于 InAs/GaSbII类超晶格的长波红外探测器。在本文中, 报道了像元规模为 640×512, 像元间距为 15.m的长波红外焦平面探测器。在 77 K时, 器件的 50%截止波长为 10.5 .m, 峰值量子效率为 38.6%, 当 F数为 2、积分时间为 0.4 ms时, 测得器件的噪声等效温差为 26.2 mK, 且有效像元率达 99.71%。本文通过分子束外延(molecular beam epitaxy, MBE)技术与成熟的 III-V族芯片技术, 成功地验证了在大于 10 .m的长波波段, 用超晶格代替 HgCdTe实现国产化并大规模量产的可行性。

采用分子束外延工艺方法生长的 InAs/GaSb二类超晶格材料因其独特的能带断带结构, 极大地降低了俄歇复合暗电流, 且其较大的电子有效质量使得隧穿电流进一步降低, 因此超晶格材料成为国内外红外领域研究关注的重点。本文介绍的超晶格中长波双色探测器采用 npn背靠背结构, 阵列规模为 320×256, 像元中心距为 30 .m。其中测得 80 K温度下, -0.1 V偏压工作时中波 50%截止波长为4.5 .m, 0.17 V偏压工作时长波 50%截止波长为 10.5 .m, 对应的峰值量子效率为 45%、33%, 相应的暗电流密度为 5.94×10-7 A/cm2@-0.1 V、1.72×10-4 A/cm2@0.17 V, NETD为 16.6 mK、15.6 mK。

InAs/GaSb II 类超晶格红外探测器因其特殊的能带结构及其自身的材料和器件优势，在红外成像技术上具备极大的应用价值和前景，同时在大面阵长波红外探测器及甚长波红外探测器领域展现出优异的器件性能，并推动世界各国对这一低维半导体研究的持续发展，成为第三代红外探测器技术的最佳选择，并在**建设、医疗、电力、天文学、抗灾方面有着广泛的应用。本文着重介绍了II 类超晶格长波红外探测器器件的制备、焦平面的成像测试以及器件的相关性能。长波探测器器件在77 K条件下10%截止波长为14 μm，峰值量子效率为35%，峰值响应2.6 A/W，峰值探测率接近1×10¹⁰cm·Hz^1/2·W^－1。

以柠檬酸钠为还原剂制备了5种金-银合金纳米溶胶, 并利用扫描电镜 (SEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对5种合金纳米粒子进行表征。SEM显示5种金-银合金纳米粒子基本呈球形结构, 其粒径在15～50 nm之间, 纳米粒子尺寸随金的摩尔分数的增加, 粒径减小。紫外-可见光谱显示, 随金含量的不同, 纳米粒子的等离子共振峰(SPR)出现红移现象, 说明金-银纳米粒子SPR峰具有可调性。以5种金-银合金纳米溶胶作为活性基底, 测定了血清的表面增强拉曼光谱。结果显示, 以金-银合金纳米溶胶作为活性基底的血清拉曼光谱中, 不但蛋白质分子的谱峰极大增强, 而且检测到了血清中含量非常低的脂类和多糖光谱。实验结果表明金-银合金纳米溶胶是血清SERS优良的活性基底。

食道癌细胞(EC9706)通过不同剂量x射线和60 Coγ电子束曝光并继续培养24 h后,我们使用激光拉曼光谱分析EC9706细胞内蛋白质、核酸、脂肪和某些生物大分子的构象和内容的变化.结果表明,每个曝光组和对照组中的拉曼光谱的强度和频移存在巨大差异.由X射线辐照后,对照组中某些剂量组的一些波带消失了,骨架链蛋白质造成的1 114 cm-1峰在所有剂量组中消失.经60Co γ-ray照射后,在大剂量组中,在Amide Ⅱ波带中的β折叠构象变成中等剂量的无规则卷曲构象及磷酸二酯组中的非氢键的提升.从物理能级的角度,为进一步研究EC9706细胞由X射线和60Co γ-ray造成的辐射损伤机理提供了实验依据.

氧化锌(ZnO)是直接宽带隙半导体材料, 有高达60meV的激子束缚能, 是下一代短波长光电材料的潜在材料。首先制备了优良的多孔氧化铝(Anodic Aluminum Oxide)有序孔洞阵列; 以其为模板, 采用直流电化学沉积的方法, 在其规则排列的孔中沉积得到锌的纳米线; 然后将其在高温下氧化, 得到氧化锌的纳米线。XRD图显示Li掺杂前后的ZnO纳米线具有较好的晶态结构。对Li掺杂前后的ZnO纳米线进行光学特性测量, 结果表明, ZnO纳米线有两个发光峰, 分别位于382nm和508nm处; Li掺杂较大地改善了ZnO纳米线的发光性能, 本征发光峰移到395nm处, 蓝绿发光强度也有了很大程度的提高。

We demonstrate a sub-nanosecond electro-optical switch with low crosstalk in a silicon-on-insulator (SOI) dual-coupled micro-ring embedded with p-i-n diodes. A crosstalk of -23 dB is obtained in the 20 \mu m-radius micro-ring with the well-designing asymmetric dual-coupling structure. By optimizations of the doping profiles and the fabrication processes, the sub-nanosecond switch-on/off time of <400 ps is finally realized under an electrical pre-emphasized driving signal. This compact and fast-response micro-ring switch, which can be fabricated by complementary metal oxide semiconductor (CMOS) compatible technologies, have enormous potential in optical interconnects of multicore networks-on-chip.

Raman spectra are used for studying the structure and protein, nucleic acid, lipid, and carbohydrate contents, while cervical cancer cells irradiated by X rays of different doses are cultivated for 24 h. After irradiation by X rays, the following results are obtained. (1) Some 12-Gy groups move to the 1237-cm-1 band in compared with the control group’s 1240-cm-1 band; after irradiation by 6-Gy X ray, the 1662-cm-1 band of amide I has a blue shift of 10 cm-1 The above two parts show that because of X ray irradiation, some proteins’ random coil structures have transformed into \beta folding. (2) The 759-cm-1 band disappear in the 6-Gy group; the 570-cm-1 band of every group has a red shift, but the changes in intensity are different; the 1335-cm-1 band in every group has a blue shift, and all their intensities increase. These show that although the 570-, 759-, and 1335-cm-1 bands all belong to the tryptophan residue indole ring vibration, the molecular vibration energy structures which produce scattering lights are different. (3) The 786-cm-1 band only has a blue shift of 3 cm-1 in the 6-Gy group, and the non-hydrogen band of the phosphoric acid diester (O=P=O) increases. The frequency deviation of the 1089-cm-1 band is erratic, and the bent symmetry stretch vibration conformation of phosphoric acid diester key (O=P=O) in the nucleic acid is complex. (4) The 1570-cm-1 band has a blue shift, and its intensities all decrease, while the C=C conjugated duplet bond oxidizes, and the content of C=C decreases.